进口保健品在中国需获得国家食品药品监督管理局批准的文号，即批准文号。该文号是进口保健品合法销售和使用的必要条件，消费者在购买时可通过查询文号确认其合法性。

《进口保健品市场规范探析：批准文号背后的安全保障与落实措施》

随着生活水平的不断提高，人们对健康的关注日益增强，进口保健品因其独特的成分和品质，受到了越来越多消费者的青睐，在选购进口保健品时，消费者往往会关注一个问题：这些产品的批准文号是如何确保的？本文将从进口保健品的批准文号、实地定义版78787以及落实措施等方面进行探讨。

进口保健品的批准文号

进口保健品在中国市场上销售，必须取得国家食品药品监督管理局颁发的批准文号，这是确保进口保健品质量安全的重要前提，批准文号通常以国食健字G+四位数字的形式呈现，国食健字”代表国家食品药品监督管理局批准的保健品，后面的四位数字则是批准的具体编号。

1、申请批准文号的条件

（1）产品来源国（地区）的卫生行政管理部门出具的允许该产品出口的证明文件；

（2）产品生产企业的生产许可证、产品注册证明；

（3）产品标签、说明书等；

（4）产品生产工艺、质量标准等资料；

（5）产品样品及检测报告。

2、批准文号的作用

（1）确保进口保健品符合我国法律法规要求；

（2）便于消费者识别、选择优质保健品；

（3）维护消费者合法权益，降低消费者购买风险。

实地定义版78787

实地定义版78787是我国对进口保健品实施的一项重要监管措施，该措施要求进口保健品企业在进口前，必须对产品进行实地检查，确保产品符合我国法律法规要求，实地定义版78787的主要内容包括：

1、实地检查对象：进口保健品的原产地、生产企业、仓库等。

2、实地检查内容：产品资质、生产过程、产品质量、标签标识等。

3、实地检查结果：检查组根据检查情况，对产品是否符合要求进行判定。

4、实地检查报告：检查组将检查结果形成报告，提交国家食品药品监督管理局。

落实措施

为确保进口保健品市场规范，我国采取了一系列落实措施：

1、加强监管力度：国家食品药品监督管理局加大对进口保健品的监管力度，对违规企业进行查处。

2、严格审批制度：对申请进口保健品的审批程序进行严格审查，确保产品符合我国法律法规要求。

3、提高消费者意识：通过媒体、网络等渠道，普及进口保健品知识，提高消费者辨别真伪的能力。

4、加强国际合作：与国际保健品监管机构建立沟通机制，共同打击假冒伪劣保健品。

5、建立健全追溯体系：要求进口保健品企业建立产品追溯体系，确保产品来源可追溯、去向可查询。

进口保健品的批准文号、实地定义版78787以及落实措施，是我国对进口保健品市场实施监管的重要手段，这些措施有助于保障消费者权益，维护市场秩序，促进进口保健品市场的健康发展，在选购进口保健品时，消费者应关注产品批准文号、实地检查报告等信息，提高自身辨别能力，确保购买到安全、可靠的保健品。